乙肝药物TAF的治疗疗效显示

根据WHO估计，全球乙型肝炎病毒（HepatitisBvirus，HBV）慢性感染人口约2亿4千万人，然而近十年来未有乙型肝炎新药上市，新药Vemlidy的核准可说是给予乙型肝炎病患新的治疗选择。

TAF

TAF（tenofoviralafenamidefumarate，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），在临床试验中已被证明在低于吉利德已上市药物Viread（替诺福韦酯，TDF）十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。

临床试验分析

在临床试验报告中提到两个重要的研究研究和研究，分别针对小三阳肝炎患者和大三阳肝炎患者。两个研究分别将用户按照两个维度分组：

第一个维度，按照治疗开始时病毒量高低来分。结果显示，病毒量在治疗前小于7次方的病毒学应答（DNA转阴率）更好。在大三阳患者中，治疗开始病毒水平高低对预后影响较大。

第二个维度，按照是否经过核苷类（即恩替、拉米、阿德、替诺、替比夫定等口服药物）治疗来分。在大三阳患者中，是否接受过核苷类对预后影响较大。小三阳患者中，有没有接受过核苷类治疗影响不大。

提供检查所需的化验单

Vemlidy因强化其在血液的稳定度，因此可增加进入细胞成为活性成分tenofovirdiphosphate分子的比例；换言之，在疗效相同的情况下给予Vemlidy剂量只需Viread的十分之一（25mgvs.mg）不到，亦降低发生副作用的可能性和强度。从目前显示的临床数据证实，Vemlidy可诉求相较于Viread有较低的肾毒性和骨质的流失较缓，这对于动辄数年以上的乙肝疗程而言有吸引力。

印度乙肝方案乙肝患者所需提供的化验单：

1、HBsAg-表面抗原2、HBsAb-表面抗体3、e抗原(HBeAg)

4、HBeAb-e抗体5、HBcAb-核心抗体6、白/球蛋白

7、蛋白电泳8、丙氨酸转氨酶(ALT)9、γ一谷氨酸转肽酶(γ-GT)

10、凝血酶原时间11、B超检查12、HBV-DNA检查

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